Entrevista con Ignacio Pantoja




POR ISABEL SANCHEZ

Fuente: Spectrum | 04/10/2021

Fotografía: Ignacio Pantoja



Ignacio Pantoja es un divulgador y teactivista de referencia, con cuya colaboración contamos desde el inicio del proyecto, habiendo escrito ya más de cien artículos.


1. ¿Cuantos años hace que te dedicas al teactivismo?


Desde 2014 que publiqué mi primer artículo en una web, fue el relato “Walfind y el síndrome de Asperger!



2. ¿Qué actividades has realizado como teactivista y divulgador?


Con la carrera de Farmacia no tengo demasiado tiempo libre y me gustaría hacer más. Mis actividades se han centrado en escribir artículos sobre mis experiencias y en dar charlas sobre ellas. También he concedido entrevistas a algunos medios de comunicación. He administrado el grupo lucha tea de Facebook desde 2016 y hay unas 1.300 personas, también cree el canal de youtube LUCHA TEA donde he conseguido subir algunas de las muchas charlas que he hecho, otras desgraciadamente se han perdido.



3. ¿Qué crees que consigues con estas actividades? ¿Cuales crees que tienen más impacto y qué tipo de impacto? ¿Cuales te gustan más y porqué?


Pues creo que consigo que a través de mi experiencia la gente empatice con las personas autistas y se ponga en nuestro pellejo, así se abren a conocernos y a incluirnos. Realmente de todo lo que he hecho lo que ha tenido más impacto fue lo del programa de Telemadrid “eso no se pregunta”, tiene dos millones de visitas, donde estuvimos otros autistas a parte de mí. Pues me gustaría tener más acceso a los medios de comunicación, pero es una labor que ahora mismo no puedo por incompatibilidades con mi carrera. Pensé entrar en PlenaIinclusión en 2020 pero no pude llevar a cabo mi candidatura porque tenía un examen de farmacología general en esas fechas. Así que de momento seguiré escribiendo ^^



4. ¿Cuales son los problemas principales del colectivo de personas con autismo que hay que ayudar a resolver, y como crees que se deben resolver?


El principal problema es el de ser libres e independientes, entendiendo no tener que depender de neurotípicos para vivir como padres o tutores, así como que las empresas no nos discriminen por ser autistas y no nos den trabajo, por ello es necesario el TEActivismo.



5. ¿Qué otras actividades divulgativas y activistas crees que son necesarias y qué tipo de mensajes deben transmitir?


Para empezar es muy necesario que hablen más autistas, el TEActivismo es cosa de todos los autistas y no se debe dejar que solo unos pocos hablen. Todos tenemos derecho a hablar, incluidos los padres y hermanos neurotípicos del los autistas. Por ello yo he hecho todo lo posible porque más gente escriba en autismovivo.org pero poco he conseguido. Creo también que es muy importante que nos manifestemos en la calle y en otros actos, todos juntos, sin discriminar a nadie.



6. ¿Qué medidas en cuanto a políticas públicas se refiere crees que deberian ser prioritarias por parte de las administraciones públicas para apoyar a las personas con TEA?


Pues creo que es muy necesario ampliar las leyes de discapacidad y dependencia a fin de que todas las personas del colectivo puedan tenerla. Otro paso importante es enseñar que no es una enfermedad y que no lo causan ni las vacunas ni el gluten y que decir esas cosas solo sirve para insultarnos y agredirnos. Por último me parece que es muy importante apoyar desde el gobierno central y las comunidades autónomas a entidades como la Asociación Asperger Madrid o la Fundación Ángel Rivière.


Por último quiero decir que estoy muy orgulloso de haber recibido el premio a la mejor trayectoria personal por parte de la Confederación Autismo España, que eso me anima a seguir adelante, el que hayan valorado las tres titulaciones universitarias y que a la vez saque tiempo para divulgar y concienciar a la sociedad.

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