¿Por qué consideraría la estimulación cerebral profunda como adulto autista?

POR B. BUTCHER

Fuente: Autism on the Mighty | 09/09/2020

Fotografía: Getty

Recientemente, en la comunidad del autismo, ha habido controversia con respecto a la estimulación cerebral profunda para el tratamiento del autismo.

Muchos adultos autistas han estado luchando contra los intentos de alterar nuestra neurología autista para hacernos más neurotípicos. Muchos de nosotros nos vemos capaces de funcionar cuando nuestras necesidades se acomodan, sin embargo, la sociedad a menudo no está dispuesta a integrar nuestras necesidades en el día a día para que podamos llevar una vida productiva. Estoy totalmente de acuerdo con esto.

Sin embargo, yo soy un autista que sigue teniendo ataques de ansiedad a la edad de 40 años. Para los que no lo sepan, las crisis son una reacción extrema a la sobreestimulación sensorial del sistema nervioso, y son involuntarias. Durante mis crisis más leves, lloro, grito, digo palabrotas, tiro cosas y puedo golpear una pared. Me reagrupo y sigo adelante con la vida. Desgraciadamente, mis crisis graves provocan golpes en la cabeza. He sufrido varias conmociones cerebrales y he ido muchas veces a urgencias. Un año fue tan grave que mi compañía de seguros llamó para asegurarse de que no estaba siendo maltratada. Y no fue así.

Cuando oí hablar de la ECP para el autismo tuve la misma reacción que la mayoría de los autistas, un "no" rotundo. No veo el autismo como algo que deba ser curado. Sin embargo, años antes había conocido la ECP para el Parkinson y la depresión. Sabía que esos implantes tenían la opción de ser controlados por el receptor y a menudo venían con instrucciones para apagarlos durante períodos cortos de tiempo, como cuando se duerme. Así que me tragué mi orgullo y lo investigué.

El implante DBS en cuestión no cura ni erradica el autismo. Lo que hace es proporcionar una forma de reducir la estimulación extrema (también conocida como comportamiento autoestimulante o comportamiento autolesivo) proporcionando la estimulación que su cerebro necesita a través de electrodos implantados en ciertas áreas de su cerebro. Proporciona una estimulación similar al cerebro en los momentos de sobreestimulación y colapso sensorial que proporcionaría la estimulación extrema. A mí me parece una forma más segura de estimulación, porque la estimulación extrema en forma de SIB puede poner en peligro la vida cuando se producen lesiones. Soy muy consciente de que un día mis crisis pueden causar un daño irreparable, y para mí esto es aterrador.

Aunque sigo estando firmemente en contra de un cambio forzado en la neurología, esto es drásticamente diferente. Para aquellos de nosotros que todavía nos encontramos con estímulos extremos de forma regular, como yo, esto podría ser una respuesta. Elegir por nosotros mismos recibir este implante que puede salvar y cambiar la vida sería una gran ayuda. Estoy deseando ver cómo se desarrolla esta tecnología.

B Butcher

@jbbutcher | colaborador

Soy una mujer autista de 41 años con "diagnóstico tardío" (mi término preferido). Tuiteo y escribo sobre el autismo, la defensa, la aceptación, la autoaceptación, la estimulación y el mantenimiento del sistema neurológico. Apoyo la representación auténtica de la discapacidad en el entretenimiento, los medios de comunicación y el gobierno. Puedo hablar de la salud mental y TBI también. Me encanta la comunidad autista. También soy una paciente de cáncer de mama recién diagnosticada. Pendiente de cirugía.

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