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Visiones sobre el autismo (II)




POR DERRICK HAYES

Fuente: Autism Parenting Magazine | 11/01/2021

Fotografía: Pixabay



Esta entrevista da a los lectores una perspectiva profunda del autismo a través de la experiencia de una madre, escritora, conferenciante y activista social.


Sabrina Thomas es madre, autora, conferenciante y defensora de los padres de familias con autismo y necesidades especiales. Su misión es capacitar, educar y animar a los padres y cuidadores de niños con autismo y discapacidades para que den a sus hijos una vida llena de alegría, satisfacción y amor. Ella cree que, aunque las luchas de cada individuo serán diferentes, juntos pueden conquistar los obstáculos en el camino. Para obtener más información sobre Sabrina, visite su sitio web en www.sabrinatspeaks.com.



Conciencia - ¿Cuándo y cómo se dio cuenta de que algo era diferente en su hijo?


Supe que algo era diferente cuando mi hijo empezó a estimularse. En ese momento no sabía que era estimulación. No estaba segura de lo que era. Sólo sabía que era algo que nunca le había visto hacer antes y que empezó a ocurrir de forma regular. Busqué en Google algunas cosas que hacía y el autismo seguía apareciendo, así que pedí una cita para que le hicieran pruebas.



Único - ¿Cómo ha sido esta experiencia única para usted y su hijo?


La experiencia de mi hijo es única porque es suya. Sus comportamientos, sin importar cuáles sean y cuándo sean, no pueden ser duplicados. Ha sido única para mí porque este viaje del autismo era nuevo para mí; antes del diagnóstico de mi hijo, no sabía nada sobre el autismo.



Herramientas - ¿Qué herramientas útiles existen ahora a las que usted no tenía acceso?


Creo que hay muchos más recursos, seminarios web y conferencias en vivo que cuando mi hijo fue diagnosticado por primera vez. Las redes sociales han crecido y cambiado desde que mi hijo recibió el diagnóstico. Además, hay muchos más servicios, grupos de autismo y actividades para niños y adultos con autismo que no estaban disponibles hace diez años.



Inspirar - Como padre, cuando mira a su hijo, ¿qué le inspira?


La fuerza de mi hijo me inspira. Mi hijo pasa internamente por muchas cosas en el día a día. Sin embargo, es un joven muy feliz y su sonrisa ilumina la habitación.



Apoyo - ¿Hay cosas con las que luchas o has luchado, y qué tipos de apoyo sigues necesitando?


Mi hijo es principalmente no verbal. Mi mayor dificultad es cuando no se siente bien, ya que me resulta difícil averiguar qué le pasa. Normalmente, me limito a observar su comportamiento y a palpar diferentes partes de su cuerpo mientras observo su reacción. Si está mal, suele señalar la zona, aunque la mayoría de las veces me quedo con la mirada perdida. Eso es difícil. Como padres no queremos que nuestros hijos sufran, y cuando lo hacen, sólo queremos arreglarlo. En cuanto al apoyo, tiene todo el que necesita actualmente. Siempre me aseguré de que tuviera los servicios adecuados dentro y fuera de la escuela.



Gestionar - ¿Qué claves de éxito puedes dejar a otros padres para que puedan gestionar mejor su día a día?


  1. Mantenerse positivo

  2. Intentar conseguir una rutina estable

  3. Informarse sobre el autismo e investigue también. ¡El conocimiento es poder!

  4. Conectarse con otros padres con hijos autistas

  5. No comparar; cada persona del espectro es única


El autocuidado es muy importante; tu hijo te necesita, así que es importante que nosotros, como padres, nos aseguremos de estar emocional y físicamente en un buen espacio.


Este artículo apareció en el número 113 - La transición a la edad adulta: https://www.autismparentingmagazine.com/issue-113-transitioning-to-adulthood/



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