La FMRP, la proteína asociada al síndrome del cromosoma X frágil, se une a diferentes moléculas en función de su ubicación en las neuronas

La pérdida de mielina puede explicar cómo afecta a la cognición la deleción del ADN vinculada al autismo

Una inyección de una posible nueva terapia génica para el síndrome de Angelman previene muchos rasgos de esta enfermedad del neurodesarrollo

El aumento de la actividad de ciertos receptores de la amígdala revierte algunos rasgos del síndrome del cromosoma X frágil

La activación de los receptores de serotonina en el tabique medial invierte los déficits de memoria social en un modelo de ratón de autismo

La estimulación eléctrica crónica del fórnix resuelve los déficits de aprendizaje y memoria en ratones con mutaciones del gen CDKL5

El tiempo vuela: los intervalos de tiempo pueden pasar más rápidamente para los ratones que no tienen el gen ligado al autismo NRXN1.

Un fármaco que ha sido probado en ensayos clínicos como tratamiento para la depresión, restaura la memoria social en un modelo de ratón del

Ninguna investigación ha descubierto una estructura cerebral "característica" para el autismo, lo que significa que no aparece un patrón úni

La mayoría de las personas con autismo, hasta el 86 por ciento, tienen problemas para dormir