Unas bolas de células cerebrales revelan cómo mutaciones genéticas relacionadas con el síndrome de Pitt-Hopkins alteran el neurodesarrollo

Algunos investigadores sospechan que las pistas sobre el origen del autismo se esconden en el genoma mitocondrial

Una forma modificada de CRISPR-Cas9 restablece la expresión de UBE3A -el gen mutado en el síndrome de Angelman- sin cortar el ADN

Dos nuevos métodos permiten eliminar largas secciones del genoma, ampliando las capacidades del editor de genes CRISPR.

Un nuevo sistema de administración de genes aprovecha una proteína humana para encapsular el ARN mensajero y transportarlo a las células

Las mutaciones en CUL3 pueden alterar los movimientos de las neuronas durante el desarrollo e interrumpir el ensamblaje preciso del cerebro

Un nuevo giro en la herramienta de edición genética CRISPR puede alterar las etiquetas químicas del genoma

Las mutaciones en cualquiera de los 10 genes relacionados con el autismo provocan el mismo exceso de células cerebrales que se convierten en

La edición del ADN en ratones embrionarios y recién nacidos mediante el uso de la tecnología CRISPR puede anular las mutaciones subyacentes

Un nuevo método que suprime la expresión de los genes en los embriones de peces y ratones podría ayudar a los investigadores a estudiar los