Los astrocitos pueden parecer algo sacado de la ciencia ficción, pero son el tipo de célula no neuronal más común en el cerebro

Algunos aspectos del comportamiento social de los macacos rhesus están fuertemente condicionados por la genética relacionada con el autismo

Un nuevo modelo de ratón podría acelerar el descubrimiento de terapias activadoras de genes para tratar el síndrome de Rett

Los investigadores han identificado un nuevo complejo proteico que configura la función de la proteína MECP2

El síndrome de Rett afecta a 1 de cada 10.000 bebés de sexo femenino, para los que no existen medicamentos aprobados

Se cree que los mapas del cerebro determinan la capacidad para procesar la información sensorial, un filtrado que puede fallar en el autismo

Alterar una proteína relacionada con este síndrome para que no pueda unirse a un tipo de etiqueta de ADN da lugar a rasgos parecidos

El aumento de la expresión del gen defectuoso en el síndrome de Rett reduce conductas repetitivas en un ratón con síndrome de Pitt-Hopkins

El aumento de la expresión del gen defectuoso en el síndrome de Rett reduce los conductas repetitivas de una afección vinculada al autismo

A las neuronas de los ratones con una mutación vinculada al autismo les salen protuberancias extrañas, relacionadas con el aprendizaje motor

En su carrera, Huda Zoghbi se ha centrado en un puñado de genes, construyendo metódicamente una comprensión de su función paso a paso

Las personas que padecen esta enfermedad suelen tener una copia mutada del gen MECP2, lo que provoca autismo y otras discapacidades

Los cambios estructurales en las conexiones entre las neuronas pueden ser la base de la mejora del aprendizaje

El entrenamiento temprano previene las dificultades motoras y de memoria en un modelo de ratón del síndrome de Rett