Hace más de 20 años que se finalizó el Proyecto del Genoma Humano, secuenciando 3.000 millones de bases del ADN humano

Un estudio pone de manifiesto el papel de los modificadores de las histonas en el autismo y su potencial como objetivos terapéuticos

Dos conjuntos distintos de neuronas rigen las dificultades sociales y los comportamientos repetitivos asociados a las mutaciones en TSHZ3

Un gen que no se había relacionado con el autismo altera la expresión de otros genes asociados a esta condición

La inhibición de un complejo proteico hiperactivo restablece el crecimiento típico de las neuronas que expresan niveles bajos del gen ASH1L

El autismo viene acompañado de un estereotipo: tímido, torpe, obsesionado con la tecnología, decididamente masculino

Una nueva prueba de comportamiento en el pez cebra podría ayudar a los científicos a conocer la biología de las interacciones sociales

Alterar una proteína relacionada con este síndrome para que no pueda unirse a un tipo de etiqueta de ADN da lugar a rasgos parecidos

La investigación animal sobre el autismo suele realizarse con ratones, pero se duda si su conducta refleja bien las de los autistas humanos

El gen POGZ facilita la accesibilidad y la expresión de los genes que intervienen en el cableado del cerebro en el útero

Se han descubierto nuevas versiones alternativas de ARN, de genes expresados en el cerebro, incluidos algunos relacionados con el autismo

Las situaciones de estrés inducen déficits sociales en ratones con una copia mutada del gen SHANK3, vinculado al autismo

A lo largo del 2021 se han identificado varias tendencias que caracterizan las lineas de investigación sobre el autismo.

Las personas con mutaciones en el gen MYT1L, vinculado al autismo, presentan retraso en el desarrollo y discapacidad intelectual

Muchos de los genes relacionados con el autismo están activos en las células gliales del cerebro

Los investigadores han identificado cientos de genes que pueden contribuir al autismo, pero no pueden explicar bien los rasgos del mismo

La pérdida de mielina puede explicar cómo afecta a la cognición la deleción del ADN vinculada al autismo

Las variantes genéticas raras que alteran la expresión genética en el cerebro contribuyen al autismo cuando se tiene una mutación rara

Ratones con una copia mutada de un gen candidato al autismo, tienen rasgos físicos y conductuales como en personas con mutaciones similares

Un nuevo atlas perfila la expresión génica y la accesibilidad del ADN en células cerebrales cuando estan activos muchos genes del autismo